时间：2022-03-09 11:59:56 by:tsvkis 浏览量：112908
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这(zhe)一数据甚至(zhi)好于新(xin)冠中和抗体(ti)，显著优(you)于默(mo)沙(sha)东molnupiravir.2021年12月15日，辉瑞还(hai)公布(bu)了epic-hr研(yan)究最终分析结果，该研究最终分析结(jie)果与(yu)2021年11月宣布的中期分析(xi)结果一致，在症(zheng)状出现三天(tian)内接受治疗的患者中，与安慰剂相比，paxlovid可使(shi)covid-19相关的(de)住院或因任何原因(yin)死(si)亡(wang)的风险(xian)降低89%。次要终点方面，症状出(chu)现五天内接受治疗的患者中，与安慰剂相比，paxlovid可(ke)使covid-19相关的(de)住院或因(yin)任何(he)原(yuan)因(yin)死亡(wang)的风(feng)险(xian)降低(di)88%，高于中期分析中观察到(dao)的85%。
针(zhen)对抗病毒口(kou)服(fu)药的疗效(xiao)，盐野义制药(yao)也公布了相关(guan)数据(ju)。根据其公布s-217622的(de)ii/iii期临床试验iia期(qi)部(bu)分数据显示，服用低剂量s-217622的患者在第6天(tian)核(he)酸检测(ce)时，结果全部呈阴性(<0.8log10(tcid50/ml))。
服(fu)用高(gao)剂量(liang)s-217622的患者核酸检测结果也比安慰(wei)剂对照组有更好表现(xian)。也是基于该(gai)数据，盐(yan)野义制药公(gong)司(si)的口(kou)服药被认为服用5天(tian)之(zhi)后(hou)的第(di)6天检测，100%的人身(shen)上的新冠(guan)病(bing)毒已经完全(quan)消失。