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医(yi)疗器械(xie)召回(hui)通常分(fen)为一(yi)、二、三级(ji)召回(hui)三种情况。其(qi)评估是问(wen)题(ti)产品(pin)发生风险导致结(jie)果的严重(zhong)程度(du)，是否会对患者造成严重损害。
记者(zhe)了(le)解(jie)到(dao)，本次召回是最为(wei)严(yan)重的(de)一(yi)级(ji)召(zhao)回。因此，一(yi)级召回(hui)意味着产品会对(dui)患者(zhe)的生命安(an)全造成严(yan)重(zhong)伤害(hai)甚至死亡。
此前(qian)，前(qian)述某竞(jing)品研发总监接受《华夏时报》记(ji)者采访称(cheng)，“在尚未(wei)发生(sheng)安(an)全(quan)问题前，企业(ye)召(zhao)回存(cun)在(zai)隐忧(you)的产(chan)品。这是企业责任感的体(ti)现，医疗(liao)器械(xie)与人(ren)民生命(ming)健(jian)康(kang)息息相关，一旦问题(ti)产(chan)品(pin)继续被使(shi)用(yong)，其带来的恶性结果，很可能(neng)达(da)到企业无法承担之重(zhong)。”
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